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Elektrophile aromatische substitution beispiel

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  1. Zur Kinetik der elektrophilen Substitution an Aromaten ‐ die Bromierung von Salicylsäure. Ingo Eilks. Ingo Eilks, Fachbereich Chemie der Universität Oldenburg, Postfach 2503, 26111 Oldenburg. Ingo Eilks, Jahrgang 1968, ist Wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Abteilung für Didaktik Chemie des Fachbereichs Chemie der Universität Oldenburg sowie Lehrbeauftragter an der Hochschule Vechta.
  2. Bei der Nitrierung von Toluol mit Salpetersäure ist der +I-Effekt der Methylgruppe ausschlaggebend für die Steuerung des Zweitsubstituenten, so dass als Hauptprodukte o-Nitrotoluol mit 65 % und p-Nitrotoluol mit 30 % entstehen, m-Nitrotoluol dagegen nur zu 5 %.[1]
  3. Unterstützend wirken Lewis-Säuren, die als Katalysatoren einen Angriff am aromatischen Ring möglich machen. Die elektrophile aromatische Substitution läuft über ein Carbokation als Übergangszustand ab, erst dann wird ein Substituent ausgetauscht.

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  1. 1) Liegt ein bereist einfachsubstituiertes Benzol vor, so kann man bei einer Zweitsubstitution (elektrophile aromatische Substitution) aufgrund des bereits vorhandenen Substituenten vorhersagen, an welche Position der Zweitsubstituent dirigiert wird. Dabei wird ein Zweitsubstituent entweder in ortho- bzw. para-Stellung oder meta-Stellung dirigiert
  2. Beispiel 2: a) Welche Bedingungen müssen prinzipiell erfüllt sein, damit eine Verbindung als aromatisch bezeichnet werden kann? b) Geben Sie an, ob die folgenden Moleküle und Molekül-Ionen aromatisch oder nicht aromatisch sind! Begründen Sie mit den in a) genannten Regeln! i) Allyl-Anion ii) Azulen iii) 1H-Pyrrolium-Kation iv) Pyridinium-Kation v) Koffein . Beispielaufgaben IChO 2. Runde.
  3. 2. Die Erstsubstituenten haben eine stabilisierende oder destabilisierende Wirkung auf den Übergangszustand und auf den σ –Komplex
  4. Beispiele für elektrophile aromatische Substitutionen sind u.a. die Halogenierung, die Nitrierung, die Sulfonierung und die Friedel-Crafts-Acylierung, die Azokupplung und die Gattermann-Synthese.
  5. Im Regelfall ist die Austrittsgruppe ein Proton. Weiterhin sind auch Beispiele für Carbokationen, Sulfonyle und Silylgruppen bekannt.

Kommen wir zu unserem Beispiel zurück. Toluen trägt eine Methyl-Gruppe (+I-Effekt), das heißt wir haben einen aktivierten Aromaten, die Zweitsubstitution verläuft schnell.Die Nitro-Gruppe im Nitrobenzen hat einen -I- und -M-Effekt. Wir haben also einen deaktivierten Aromaten, die Zweitsubstitution verläuft deutlich langsamer.Nach ihrer elektronischen Struktur müssen auch die Radikale den Elektrophilen zugeordnet werden. Radikalische Teilchen weisen immer einen Elektronenmangel auf, da in der Regel mindestens ein Atom nicht über eine stabile Valenzelektronenkonfiguration verfügt. So fehlt dem Chlorradikal entsprechend der Oktett-Regel ein Elektron zur Edelgaskonfiguration und es reagiert daher schnell mit anderen Teilchen, um diesen Elektronenmangel zu beseitigen.Der Mechanismus radikalischer Reaktionen (homolytische Bindungsspaltung, Kettenreaktion) ist jedoch deutlich anders als der Mechanismus nicht radikalischer Reaktionen. Aus diesem Grund stellen Radikale einen Sonderfall dar.Cumol wird im großen Maßstab technisch für das Hock-Verfahren synthetisiert. Es wird auch als Zusatz für Flugzeugbenzine verwendet. In geringen Maße wird es den Kraftstoffen zur Erhöhung der Klopffestigkeit zugesetzt.Kontakt | Impressum | Datenschutz | Nutzungsbedingungen / AGB | Widerrufsrecht Bitte füllen Sie alle Lücken im Text aus. Möglicherweise sind mehrere Lösungen für eine Lücke möglich. In diesem Fall tragen Sie bitte nur eine Lösung ein.

Elektrophile Substitution in Chemie Schülerlexikon

Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie

ElektrophilBearbeiten Quelltext bearbeiten

Nukleophile, aromatische Substitution sind selten. Aromaten lassen sich mehrfach substituieren. Dafür gelten dann besondere Regeln (siehe weiter hinten im Kapitel: Zweitsubstitution). Beispielverbindungen: Aromatische Kohlenwasserstoffe werden auch Arene genannt. Beispiele dafür sind: • Benzol C6H6 • Toluol (Methylbenzol) C6H5-CH Elektrophile aromatische Substitution am Phenol (I) Im Vergleich zu Benzol reagiert Phenol sehr schnell mit wässriger Brom-Lösung Br2(aq): Eine Reaktion tritt bereits beim Schütteln der Phenol-Brom-Lösung ein, ohne Zusatz eines Katalysators (Lewis-Säure) wie FeBr3 oder AlBr3. Der pH-Wert der Lösung sinkt stark, was auf die Bildung einer. Der Mechanismus der Chlorierung (Bild 5) ist im Prinzip analog der Umsetzung von Benzen mit Brom. Der Unterschied ist die Bildung des Elektrophils. Bei der Chlorierung wird bevorzugt Aluminium(III)-chlorid als Katalysator eingesetzt. Die Verwendung von Eisen(III)-chlorid ist aber auch möglich. Der zweite Unterschied ist die Struktur des Elektrophils. Bei der Chlorierung von Aromaten kann man nicht von der Bildung eines Chlor-Kations ausgehen. Hier reagiert der gesamte Chlor-Aluminium(III)-chlorid-Komplex als elektrophiles Reagenz. Nach den für die elektrophile Substitution typischen Stufen π   – Komplex - σ   – Komplex - Deprotonierung und damit Rearomatisierung wird das Chlorbenzen gebildet.Die Gewinnung von Alkohol aus Halogenalkanen in einem basischen Milieu erfolgt nach der SN1-Reaktion mit Austausch des Halogenides durch ein Hydroxid-Ion. Lernmotivation & Erfolg dank witziger Lernvideos, vielfältiger Übungen & Arbeitsblättern. Der Online-Lernspaß von Lehrern geprüft & empfohlen. Jetzt kostenlos ausprobieren

Trägt ein Aromat schon einen Substituenten, der die Elektronendichte aus dem aromatischen System abzieht, ist dieser Aromat deutlich „unwilliger“ beim Angriff des Elektrophils Elektronen zur Verfügung zu stellen. Um diese Reaktion zu erzwingen braucht das System eine deutlich höhere Aktivierungsenergie. Substituenten mit einem -I- bzw. -M-Effekt haben demzufolge eine deaktivierende Wirkung auf den Aromaten. Elektrophile Substitution am Aromaten. Wir wollen uns hier mit einer wichtigen Reaktion von aromatischen Kohlenwasserstoffen beschäftigen, der elektrophilen Substitution am Aromaten.Diese Reaktion ist deshalb so wichtig, weil wir damit die Wasserstoffatome durch andere Substituenten ersetzen können

Gattermann-Synthese – Wikipedia

1.    Anlagerung eines Bromid(-)-Ions an ein benachbartes Kohlenstoffatom, also eine Addition, die aber viel Aktivierungsenergie kosten würde, da die positive Ladung ständig in Bewegung ist, sie ist delokalisiert. Bei aromatischen Substitutionen werden prinzipiell zwei Reaktionstypen un-terschieden je nachdem, ob die den Aromaten angreifende Spezies ein elektrophi- les Teilchen (Lewis-S¨aure) oder ein nucleophiles Teilchen (Lewis-Base) ist. 5.1 Elektrophile Substitutionen In der kondensierten Phase sind eine Vielzahl von Reaktionen mit verschiedenen elektrophilen Teilchen, die einen aromatischen Ring.

Die elektrophile Addition am Beispiel von Ethen und einem Halogenmolekül (Br 2) : (1) Es liegen Ethenmoleküle (C 2 H 4) und Brommoleküle (Br 2) vor. (2) Zwar ist Br 2 kein Dipol und hat somit keine Ladungen oder Ladungsverschiebungen, jedoch werden die Elektronen durch die hohe Elektronendichte am Ethenmolekül abgestoßen. Demnach entsteht eine positive Partialladung am Brommolekül und. Benzensulfonsäure dient als Katalysator für Dehydratisierungen, Veresterungen Polymerisations- und Polykondensationsreaktionen. Sie ist der Ausgangsstoff zur Herstellung von Benzensulfonsäurechlorid, einem wichtigem Reagenz im Labor. 5.2 Elektrophile aromatische Substitutionen Wie bei Alkenen und Alkinen liegt in Benzol ein π-System vor, das durch Elektrophile angegriffen werden kann. H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H + E+ Allgemeine Bezeichnung für Elektrophil - H+ E E + E+ + H+ Reaktionskoordinate. Prof. H. Mayr, LMU München, OC-2 Vorlesung im WS 2010/2011 102 Achtung Lückentext. Nur als. Mechanismus der elektrophilen Substitution 4. Beispiele für Benzolderivate 5. Zweitsubstitution am Benzolderivat 6. Quellenverzeichnis 1. Allgemeines Die elektrophile Substitution (SE) ist ein Reaktionsmechanismus in der organischen Chemie. Da das Benzol (oder andere aromatische Systeme) eine hohe Elektronendichte aufweist, ist es sehr. Auch Reaktionen, die auf dem Papier wie eine radikalische aromatische Substitution aussehen, sind in Wirklichkeit eine elektrophile aromatische Substitution, Beispiel hierfür ist die Bromierung von Benzol (in Gegenwart eines Katalysators wie z.B. Eisen(III)chlorid oder Aluminium(III)chlorid)

Video: Elektrophile aromatische Substitution - Online-Kurs

Elektrophile aromatische Substitution Substitution électrophile aromatique. stemming. Beispielsätze mit Elektrophile Substitution, Translation Memory . add example. de DIE ITALIENISCHE REGIERUNG HAT MIT SCHREIBEN AN DIE KOMMISSION VOM 12 . MÄRZ 1979 DIE EINLEITUNG DES VERFAHRENS NACH DEN ARTIKELN 4 UND 5 DER VERORDNUNG ( EWG ) NR . 3195/75 BEANTRAGT , UM FESTZUSTELLEN , OB DAS GERÄT. Das Energiediagramm der Bromierung von Benzen (Bild 2), eine typische elektrophile Substitution am Aromaten, zeigt, dass für die Ausbildung der σ   – Bindung zum Elektrophil im σ   – Komplex das aromatische System zerstört wird. Das heißt aber auch, dass im Reaktionsverlauf die Mesomerieenergie aufgebracht werden muss. Deshalb sind die Aromaten im Vergleich zu den Alkenen deutlich reaktionsträger. Aus der Abbildung erkennt man auch, dass nur die Abspaltung eines Protons und die Übernahme des ehemaligen Bindungselektronenpaars in das π   – System den aromatischen Zustand wieder herstellen kann. Damit wird auch die Mesomerieenergie „zurückgewonnen“ und die Gesamtreaktion ist exotherm.Als Konkurrenz zur S E –Ar muss die elektrophile Addition betrachtet werden. Auch sie beginnt mit dem Angriff des Elektrophils und der Ausbildung einer σ   – Bindung auf Kosten einer π   – Bindung. Im zweiten Schritt der elektrophilen Addition lagert sich das Nucleophil, im Beispiel das Bromid-Ion am gebildeten Carbo-Kation an. Im Beispiel entsteht das 5,6-Dibromcyclohexa-1,3-dien. Diese Verbindung ist nicht aromatisch, das heißt, auf diesem Weg wird die Mesomerieenergie nicht zurückgewonnen. Die Reaktion ist endotherm. Deshalb findet bei der Umsetzung von Aromaten mit Elektrophilen keine Addition statt sondern fast ausschließlich die elektrophile Substitution. Die elektrophile Substitution wird in der Jahrgangsstufe 11 sowohl vom Grund- als auch vom Leistungskurs als typische Reaktion der Aromaten behandelt. Als Vorwissen sind Kenntnisse über Aromatizität und Aufbau der aromatischen Kohlenwasserstoffe nötig, um die Reaktion mit ihren energetischen Grundlagen richtig verstehen zu können. Die Bromierung wäre sicherlich der einfachste Fall der. Schau Dir Angebote von ‪Aromatische‬ auf eBay an. Kauf Bunter! Riesenauswahl an Markenqualität. Folge Deiner Leidenschaft bei eBay Die Geschwindigkeit, sowie die Position (beeinflusst durch die dirigierenden Effekte) der elektrophilen Substitutionen können von weiteren Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden.

Dirigierende WirkungBearbeiten Quelltext bearbeiten

Beispiel Benzol: Die energetische Differenz zwischen dem Energiegehalt des hypothetischen yclohexa-1,3,5-triens (Grenzstruktur) und dem des realen Benzols ist die Mesomerieenergie. Elektrophile aromatische Substitution Bei der elektrophilen Substitution an Aromaten wird ein Wasserstoffatom durch ein anderes Atom oder Atomgruppe ersetzt. So kann z. B. bei einer Halogenierung in. Abschluss der Reaktion: Deprotonierung führt zur Bildung von Brombenzol, das frei gewordene Proton reagiert mit dem Bromid des anionischen Komplexes zu Bromwasserstoff, der Katalysator AlCl3 wird wieder frei. Aufgabe 3: Elektrophile Substitution Siehe Skript Aufgabe 4: Elektrophile Substitution a) KKK-Regel: Mit Fe- oder Al Katalysator erfolgt elektrophile Substitution am Kern. Die Reaktion läuft natürlich auch in der Wärme ab, aber die Konkurrenzreaktion S R würde unter diesen Bedingungen begünstigt und schneller ablaufen. b) SSS-Regel: Bei Sonnenlicht und Siedehitze erfolgt radikalische. Da die Reaktionsbedingungen gleich sind, scheiden Temperatur und Konzentration als Ursache für die unterschiedlichen Reaktionsgeschwindigkeiten aus. Auch der Mechanismus ist in beiden Fällen gleich.Entsprechend der ARRHENIUS-Gleichung:

Der +M-Effekt Der +M-Effekt eines Substituenten am Aromaten führt zu einer Erhöhung der Elektronendichte im π - System. Die Grenzstrukturen im Beispiel Anilin (Bild 2) zeigen, dass die Elektronendichte besonders stark in den ortho-und der para-Position erhöht wird.Demzufolge wird das Elektrophil bevorzugt in diesen Positionen angreifen und den σ - Komplex bilden Unterrichtsmaterial Chemie Gymnasium/FOS Klasse 11, Elektrophile Aromatische Substitution, Reaktionsmechanismus und wichtige Beispiel Elektrophile aromatische Substitution (S EAr) _____ 135. IV 6.1.1 Mechanismus _____ 135 6.1.2 Reaktionsbedingungen _____ 136 Weiterhin existiert, zum Beispiel, wenn man einen komplexen Naturstoff isoliert hat, die Fragestellung, woraus dieses Molekül entstanden sein könnte und unter welchen Bedingungen dies möglicherweise geschah. Produkt A X? A ? B? ? B. 3 Diese Zielsetzung der. Umgekehrt deaktivieren Substituenten mit einem -I- und/oder einem -M-Effekt den Aromaten durch Erniedrigung der Elektronendichte im π   – System. Die Reaktivität sinkt.Deaktivierend-I > +M-Effekt: Halogene-I, -M-Effekt: CHO- und COR-Gruppe, COOH-Gruppe, NO 2 – Gruppe Prof. H. Mayr, LMU München, OC-2 Vorlesung im WS 2014/2015 I Achtung Lückentext. Nur als Begleittext zur Vorlesung geeignet. Skript zur Vorlesun

Eine elektrophile aromatische Substitution - abgekürzt als SEAr - ist eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Art sind, werden Aromaten bedingt durch ihr elektronenreiches π-System bevorzugt von Elektrophilen angegriffen. Dabei wird in der Regel ein an den reagierenden Aromaten gebundenes. Ein Kursnutzer am 24.10.2015: "Gute und leicht verständliche Erklärung. Bisher gibt es nichts auszusetzen." Unter der elektrophilen aromatischen Substitution versteht man eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Natur sind, werden Aromaten bedingt durch ihr elektronenreiches π-System bevorzugt von Elektrophilen angegriffen. Dabei wird in der Regel ein an den reagierenden Aromaten gebundenes Wasserstoffatom. Einige der Elektrophile sind positiv geladen und können direkt die Austrittsgruppe ersetzen. Bei anderen muss die positive Ladung durch Bindungsspaltung erzeugt werden. Die Koordination einer Lewissäure an das negative Ende des Elektrophils verstärkt die Polarisierung der Bindung und beschleunigt die elektrophile Substitution. Dies geschieht z. B. bei der Bromierung mit Brom, Br2, in Gegenwart von Eisen(III)-bromid, FeBr3. Elektrophile aromatische Substitution (z.B. Sulfonierung Nitrierung) Nukleophile aromatische Substitution (selten) Für die Zweitsubstitution am Aromaten gelten spezielle Regeln die von den vorhandenen Substituenden abhängig sind. Einteilung der Aromaten Kriterien Es gibt eine gewaltige Zahl (mehrere Millionen sind bekannt) verschiedenster aromatischer Verbindungen . Sie können nach.

ZweitsubstitutionBearbeiten Quelltext bearbeiten

Überlegungen zur Umsetzung des Lehrplans Grundlagen in den Lehrplänen der Jgst. 8-11. C NTG 10.1 Kohlenwasserstoffe: Zusammenhang zwischen Struktur und Eigenschaften der Kohlenwasserstoffe: Molekülbau und chemisches Verhalten der Kohlenwasserstoffe: Brennbarkeit, Halogenierung durch radikalische Substitution bzw. durch elektrophile Addition ; C 10.4 Reaktionsverhalten organischer. 5 Hydratisierung als Beispiel elektrophiler Addition 3 6 Elektrophile Addition ist auch typisch f¨ur Alkine 4 Quellenverzeichnis 4 i. 1 Doppelbindung als funktionelle Gruppe der Alkene Alkene sind Kohlenwasserstoffe mit genau einer Doppelbindung zwischen zwei Kohlenstof- fatomen [2, S.167][3, S.578]. Diese Doppelbindung bestimmt maßgeblich die chemischen Eigenschaften der Alkene und wird. Lewis-Säuren können als Chemikalien gekauft werden. Es ist darauf zu achten, dass sie in einem wasserfreien Zustand sind und auch die Reaktionen unter Wasserausschluss durchgeführt werden.Eisen(III)-bromid wird meist in einer vorgelagerten Reaktion gebildet. Dazu werden Eisenspäne mit molekularem Brom versetzt. Auch kationische elektrophile Reagenzien werden in vorgelagerten Reaktionen gebildet. Protonen werden in entsprechenden Protolyse-Gleichgewichten (z. B. Halogenwasserstoffsäuren) gebildet.Das Bromonium-Ion bildet sich in einer Gleichgewichtseinstellung bei der Reaktion mit Eisen(III)-bromid als Lewis-Säure. Es findet eine heterolytische Bindungsspaltung der Brom-Brom-Atombindung statt.Das für die Nitrierung von Aromaten benötigte Nitronium-Kation entsteht durch die Reaktion von konzentrierter Salpetersäure mit konzentrierter Schwefelsäure. Durch die wasserentziehende Wirkung der konzentrierten Schwefelsäure kann sich das Nitronium-Kation in einem Gleichgewicht bilden (Bild 2)Herterolytisch bedeutet hier, dass das Molekül in zwei ungleiche Teile zertrennt wird, ein Br(-)- und ein Br(+)-Ion (nucleophil undelektrophil). Ersteres vereinigt sich mit dem Aluminiumchlorid zu einem negativ geladenen (anionischen) Komplex, wofür es das bindende Elektronenpaar selbst mitbringt. Das positive Br(+)-Ion bleibt im π-Komplex; dieser lagert sich aber in einen σ-Komplex um, in dem eine Elektronenpaarbindung zwischen Brom und einem Ring-Kohlenstoffatom besteht. Die positive Ladung befindet sich nun in Form eines Carbokations im Ring: elektrophile Substitution (Abkürzung S E).Bezeichnung für einen Spezialfall einer Substitutionsreaktion (siehe Substitution), bei der ein geeignetes Substrat mit einem Elektrophil (Y in der folgenden Abbildung) unter Abspaltung einer Abgangsgruppe (Elektrofug, X in der folgenden Abbildung) und Neuknüpfung einer Bindung zum Elektrophil reagiert (siehe auch elektrophile Reaktionen)

PolysubstitutionBearbeiten Quelltext bearbeiten

Kationische Elektrophile sind das Proton, das Nitronium- und das Nitrosyl-Kation und das Bromonium-Ion. Diese Elektrophile werden bei einer chemischen Reaktion in einem vorgelagerten Gleichgewicht gebildet. Alle Lewis-Säuren sind Elektrophile. So reagieren das Aluminium(III)chlorid, das Eisen(III)-bromid und das Bortrifluorid als typische Elektrophile, da sie über eine Elektronenlücke verfügen. Häufig benutzt man auch Komplexe einer Lewis-Säure mit einem Reagenz, die dann als Elektrophile reagieren (Bild 1).Ein neutrales elektrophiles Reagenz ist beispielsweise das Schwefeltrioxid. Elektrophile aromatische Substitution (SElektrophile aromatische Substitution (SEAR) Energieprofil der elektrophilen Substitution am Aromaten durch ein Elektrophil E+. Aromatische elektrophile Substitution: BeispieleAromatische elektrophile Substitution: Beispiele HO N+ O O H2ON+ O O O NO +H+ H+ +H2 --- - H2O Darstellung des Nitronium-Kations aus Salpetersäure Mechanismus der Friedel. Beispiele. Benzol oder andere aromatische Verbindungen können auf unterschiedlichen Wegen durch Elektrophile Substitutionen derivatisiert werden. Zunächst einmal die Halogenierung, von der wir die Chlorierung besprochen haben. Gut funktionieren nur die Chlorierung und die Bromierung. Bei der Nitrierung wird 1 Wasserstoffatom gegen die Nitrogruppe NO2 augetauscht. Bei der Sulfonierung wird. Hallo! hab eine Nachprüfung in Chemie bald und ein Thema ist die Darstellung von Aromaten. Jetzt weis ich aber nicht was damit gemeint ist. Ist damit die Herstellung von einem Aromat aus nicht- aromaten gemeint oder die Herstellung eines Aromats aus einem anderen aromaten (elektrophile aromatische Substitution u.Ä) Aromaten: Kaum elektrophile Addition, da dann der aromatische Ring zerstört werden würden, hier daher elektrophile Substitution; insgesamt trägere Reaktionen. b) Aromaten erfüllen die Hückel-Regel: Sind im Ring eines Systems (4n+2) π-Elektronen enthalten

Die elektrophile aromatische Substitution; 9 Freiarbeit Aromaten: 4. Phenol und seine Besonderheiten; 10 Freiarbeit Aromaten: 5. Anilin - ist keine Lauge, aber eine Base; 11 Freiarbeit Aromaten: 6. Toluol und andere Benzol Derivate; Geschichte . Der erste Aromat den man entdeckte war das Benzol (C 6 H 6). Von seinem Geruch stammt die Bezeichnung Aromat (Griechisch: Aroma = Duft). Bald fand man. Für die elektrophile aromatische Substitution müssen elektrophile Teilchen geschaffen werden, die am aromatischen Ringsystem angreifen und gegen ein Wasserstoffatom ausgetauscht werden.Reagenzien werden nach ihren elektronischen Eigenschaften und der Art ihres Angriffs auf ein Substrat in zwei große Gruppen unterteilt - Nucleophile und Elektrophile. Als Elektrophile werden Reagenzien bezeichnet, die „Elektronen lieben“. Das sind Reagenzien die kationisch sind, eine Elektronenlücke oder an einem Atom einen Elektronenmangel besitzen. Sie reagieren mit Substraten, die über freie ungebundene Elektronenpaare oder über π   – Systeme verfügen.

Elektrophile aromatische Substitution - Wikipedi

  1. Die Zweitsubstitution. Bromierung - Nitrierung - Sulfonierung - Alkylierung - Acylierung - Azokupplung - Zweitsubstitution . Die elektrophile Substitution am Benzolring wurde auf der letzten Seite besprochen. Wenn der Benzolring allerdings bereits mit einer anderen funktionellen Gruppe besetzt ist, mit einem sogenannten Primärsubstituenten, dann hat das durchaus Einfluss auf den Verlauf der.
  2. Neben der Beeinflussung der Reaktivität des Aromaten wirkt der Erstsubstituent dirigierend auf die Eintrittsposition des Zweitsubstituenten: Elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen mit +I/+M-Substituenten liefern bezüglich dessen Stellung überwiegend ortho- und para-substituierte, –I/–M-Substituenten hingegen meta-substituierte Produkte.
  3. Es werden Toluen (Methylbenzen) und Nitrobenzen unter den gleichen Reaktionsbedingungen nitriert.Es kann festgestellt werden:
  4. iumchlorid. 3 Nitrierung von Benzol extrem Elektronenarm ­>elektrophil elektrophiler Angriff Nitrosyl­Kation Rearomatisierung. 4 Sulfonierung von Benzol. 5 Reaktion von.

Substituenten mit einem +I- und/oder +M-Effekt erhöhen die Elektronendichte im π   – System. Das führt zu einer Aktivierung des Aromaten. Damit steigt die Reaktivität.Aktivierend+I-Effekt: Alle Alkylgruppen+M > -I-Effekt: OH-Gruppe, NH 2 – Gruppe Elektrophile Substitution in Chemie Schülerlexikon Lernhelfe . Das Energiediagramm der Bromierung von Benzen (Bild 2), eine typische elektrophile Substitution muss die elektrophile Addition betrachtet werden. Auch sie beginnt mit dem Angriff des Elektrophils.. Elektrophile Addition am Beispiel von Ethen mit Bromwasser und Kalumpermanganat.

Elektrophile aromatische Substitution und deren 3D-Visualisierung35 min.

Ein geläufiges Beispiel für die elektrophile Addition ist die Bromierung von Alkenen. Es werden zunächst Teilchen gebildet, welche einen Elektronenmangel aufweisen, also elektrophil sind. Diese müssen dafür (mindestens partiell: $\delta$ +) positiv geladen sein und deshalb nach Elektronen bzw. elektronenreichen Atomen streben. Aus diesem Grund greifen sie gerne C=C-Doppelbindungen an, wie. Abbildung 01: Elektrophile Addition. Im obigen Beispiel ist H + fungiert als Elektrophil. Es ist positiv aufgeladen. Die pi-Bindung der Doppelbindung ist reich an Elektronen. Daher ist das Elektrophil (H +) greift die Doppelbindung an und erhält Elektronen, um ihre Ladung zu neutralisieren. In dem obigen Beispiel ist das neu gebildete Molekül wieder ein Elektrophil. Daher kann es auch. Die Elektrophile Substitution ist die wichtigste Reaktion der Aromaten. Aufgrund der hohen Elektronendichte am aromatischen Ring geschieht der Angriff elektrophiler Teilchen hier besonders leicht. Mechanismus . Am Beispiel der Chlorierung von Benzol soll der SE-Mechanismus verdeutlicht werden: 1: Durch Reaktion mit AlCl 3 entsteht aus Cl 2 ein elektrophiles Cl +-Teilchen 2: Das elektrophile. Aromatische Verbindungen. Um das Verhalten von Aromaten genauer zu analysieren, wollen wir dafür verschiedene Cycloalkene bei einer Reaktion mit Brom miteinander vergleichen: Cyclohexen, 1,4-Cyclohexadien, 1,3-Cyclohexen und 1,3,5-Cyclohexatrien oder auch Benzol. Die ersten drei zeigen eine elektrophile Addition wie bei den nicht cyclischen Alkenen. Benzol hingegen ist anders, da es mit Brom.

Bei der SN1-Reaktion wird zuerst eine Gruppe abgespalten, dann die neue Gruppe angelagert. SN1 ist eine Reaktion erster Ordnung, dies bedeutet nur die Konzentration des Eduktes bestimmt die Reaktionsgeschwindigkeit (RG). Da die Erstsubstituenten nicht direkt am Reaktionsmechanismus beteiligt sind, müssen also elektronische Effekte dieser Substituenten, die sich auf das aromatische System auswirken, für die unterschiedlichen Reaktionsgeschwindigkeiten verantwortlich sein.Substituenten mit einem +I-Effekt oder einem +M-Effekt erhöhen die Elektronendichte im Aromaten. Substituenten mit einem -I oder -M-Effekt ziehen Elektronendichte vom aromatischen System ab. Bei der S E –Ar greift das Elektrophil das π   – System des Aromaten an und bildet eine s -Bindung auf Kosten der π   – Elektronen aus. Dieser Angriff ist um so leichter, je höher die Elektronendichte im Aromaten ist. Das heißt also, die notwendige Aktivierungsenergie ist vergleichsweise gering, wenn sich Substituenten mit einem +I bzw. +M-Effekt am Aromaten befinden. Sie haben eine aktivierende Wirkung auf den Aromaten.

Konzentrierte Schwefelsäure wirkt stark „wasserentziehend“. Nitriersäure ist ein Gemisch aus konzentrierter Salpetersäure und konzentrierter Schwefelsäure. In der Nitriersäure stellen sich die drei Gleichgewichtsreaktionen ein, so dass das Nitronium-Ion als nitrierendes Reagenz gebildet werden kann.Die Nitrierung von Benzen (Bild 7) beginnt mit der Bildung eines π   – Komplexes. Das ist eine Annäherung des positiv geladenen Nitronium-Ions an den Ring, den die sechs freien Elektronen bilden - einem Ort hoher Elektronendichte.Im nächsten Schritt bildet sich eine Atombindung zwischen einem Kohlenstoffatom des Benzringes mit dem Stickstoffatom des Nitronium-Ions. Dabei muss dieses Kohlenstoffatom in einen sp 3 – Hybridisierungszustand wechseln. Das Bindungselektronenpaar kommt aus dem Aromaten. Deshalb ist auch nach der Bindungsbildung eine positive Ladung im aromatischen System. Die positive Ladung kann über die 5 p-Orbitale der verbleibenden sp 2 – Kohlenstoffatome verteilt werden.Den Abschluss der Reaktion bildet die Abspaltung des Protons am substituierten Kohlenstoffatom. Das ehemalige Bindungselektronenpaar zum Wasserstoffatom wird in das π   – System aufgenommen. Das Kohlenstoffatom wechselt wieder in einen sp 2 – Hybridisierungszustand und das aromatische System ist wiederhergestellt. Als Produkt entsteht das Nitrobenzen .Bei der SN2-Reaktion verlaufen Anlagerung und Abspaltung parallel zueinander (synchron, bzw. konzertiert) mit einem nicht isolierbaren Übergangszustand. Bei der SN2-Reaktion wird die Reaktionsgeschwindigkeit durch zwei Teilchen beeinflusst, weshalb liegt eine Reaktion zweiter Ordnung vorliegt. Der +M-EffektDer +M-Effekt eines Substituenten am Aromaten führt zu einer Erhöhung der Elektronendichte im π   – System. Die Grenzstrukturen im Beispiel Anilin (Bild 2) zeigen, dass die Elektronendichte besonders stark in den ortho- und der para-Position erhöht wird. Demzufolge wird das Elektrophil bevorzugt in diesen Positionen angreifen und den σ   – Komplex bilden.

Die Abspaltung der Abgangsgruppe (z.B. Halogenid) erfolgt unter Bildung eines Carbeniumions als Zwischenstufe. Der erste Reaktionsschritt ist monomolekular und der geschwindigkeitsbestimmende Schritt. Daher verläuft die Gesamtreaktion nach einem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung. Das Halogenalkan dissoziiert in einem Lösungsmittel zu Ionen. Es ist völlig klar, dass Substituenten mit einem -I-Effekt den positiv geladenen σ   – Komplex nie stabilisieren können. In Bild 4 erkennt man aber, dass es bei einem Angriff des Elektrophils in ortho- oder para-Position durch den -I-Effekt des Erstsubstituenten zu einer zusätzlichen Destabilisierung des σ   – Komplexes kommt. Deshalb dirigieren Substituenten mit einem -I-Effekt den Zweitsubstituenten in die meta-Position. Sie können dabei nach verschiedenen Mechanismen ablaufen; es sind elektrophile und nucleophile aromatische ipso-Substitutionen bekannt. 8.3.1 Monomolekulare nucleophile Substitution am Aromaten (\(\text{S}_{\text{N}}1_{,\text{Ar}}\)) Die monomolekulare Substitution ist viel seltener als die bimolekulare Substitution. Nach ihr verläuft. Elektrophile Addition am Beispiel der Addition von Brom an Ethen - Unterrichtsstunde vom 18.11.2016 im Leistungskurs Chemie 11 Animation von Holger Schickor - Mechanismus der ektrophilen Addition Die Animation ist verfügbar im passwortgeschützen Bereich dieser Websit Für eine Begründung dieses Effekts betrachtet man die mesomeren Grenzstrukturen entweder des aromatischen Reaktanten oder des σ-Komplexes. Tatsächlich entscheidend ist für die bevorzugte Zweitsubstitution die Höhe des ersten Übergangszustandes zwischen Edukt und dem σ-Komplex. Bei Betrachtung der mesomeren Grenzstrukturen des Eduktes argumentiert man mit einem erleichterten Angriff des Elektrophils an elektronenreichen Atomen des Rings und einem dadurch bedingten niedrigeren Übergangszustand. Bei der Betrachtung am σ-Komplex geht man davon aus, dass ein stabilerer, d. h. energieärmerer σ-Komplex auch über einen niedrigeren Übergangszustand erreicht wurde. Allgemein formuliert kann man sagen, dass elektronenspendende Gruppen – also Elektronendonatorgruppen – wie –CH3 oder –OCH3 ortho/para-dirigierend wirken, während elektronenanziehende Gruppen – sogenannte Elektronenakzeptoren – wie –NO2 oder –CO2H meta-dirigierend fungieren.

elektrophile aromatische Substitution - Chemgapedi

Der Hauptunterschied zwischen elektrophiler und nucleophiler aromatischer Substitution besteht darin, dass die elektrophile aromatische Substitution den Ersatz eines Atoms der aromatischen Verbindung durch ein Elektrophil umfasst, während die nucleophile aromatische Substitution den Ersatz eines Atoms der aromatischen Verbindung durch ein Nukleophil umfasst Nach der derzeit akzeptierten Theorie für elektrophile aromatische Substitutionen entsteht ja (genau wie bei der Addition an Olefine) eine kationische Zwischenstufe. Das ist bei der Substitution der Wheland Komplex. An den könnte das Anion (im Fall der Bromierung) ja addieren und man hätte eine Addition (die vielleicht nicht 1,2 sondern eher 1,4 wäre, aber das spielt ja keine Rolle). Die.

Polare, protische Lösungsmittel und tiefe Temperaturen fördern die exotherme Ionenbildung und beschleunigen so die Reaktion. Eine Substitution läuft außerdem eher nach SN1 ab, wenn sich ein tertiäres Carbeniumion ausbildet. Es bilden sich Kationen (Carbokation-Verbindung) und Anionen (Halogenid). Daraufhin erfolgt ein "Abfangen" der Kationen durch zugeführte andere Nukleophile. Beispiel: Nitrierung (NO2(+)) von Nitrobenzol (PhNO2) liefert 93% m-Dinitrobenzol, 6% ortho- und 1% para-Isomer; Nitrierung von Toluol (PhCH3) liefert 56% o-Nitrotoluol, 40% para- und 4% meta-Isomer. 2.3.1. Allgemeine Regeln Die elektrophile aromatische Substitution wird in der Regel unter kinetischer Produktkontroll Diese Lerneinheit beginnt mit der Beschreibung des Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution, inklusive energetischer Betrachtungen der Zwischenstufen und Übergangszustände. Weiterhin werden die Abhängigkeiten zwischen induktiven und mesomeren Effekten und der Reaktivität bei der Zweitsubstitution substituierter Aromaten behandelt.

Elektrophile in Chemie Schülerlexikon Lernhelfe

Bei der Sulfonierung von Aromaten, einem weiteren Beispiel für die elektrophile aromatische Substitution, bildet sich das Elektrophil durch ein Säure-Base-Gleichgewicht zwischen zwei Schwefelsäuremolekülen. Dazu verwendet man Schwefelsäure mit einem Überschuss an SO 3 Ein Beispiel für eine Substitutionsreaktion ist die Reaktion von Methan mit Brom zu Brommethan und Bromwasserstoff: CH 4 + Br 2 → CH 3 Br + HBr 3 Einteilung. Abhängig von den Reagenzien, die an der Reaktion beteiligt sind, werden in der organischen Chemie Substitutionsreaktionen in elektrophile und nukleophile Reaktionen eingeteilt, je nachdem, ob das Reagens, das die Substitution.

Merke: Die elektrophile Substitution ist eine typische Reaktion der Aromaten. Das bei einer Addition entstehende Dibromcyclohexadienmolekül ist wesentlich energiereicher, da es keine delokalisierte Ringelektronen mehr hat. 2.5.2 Nitrierung von Benzol zu Nitrobenzol. Ablauf wie unter 2.5.1. a) Bildung des elektrophilen Teilchen Die elektrophile Substitution ist die typische Reaktion für Benzen (Bild 1) und andere Aromaten. Schon aus dem Namen der Reaktion kann man ableiten, es wird ein Wasserstoffatom des Benzens gegen eine neue Gruppe ausgetauscht und das Reagenz muss ein Elektrophil, also ein „Elektronen liebendes“ Molekül oder Atom sein.Die elektrophilen Reagenzien werden meist in einer vorgelagerten Reaktion gebildet. Es sind entweder Kationen, Lewis-Säuren oder Komplexe mit Lewis-Säuren. Unter der elektrophilen aromatischen Substitution abgekürzt als SEAr versteht man eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Natur sind, werden Aromate Elektrophile aromatische Substitution unter Bildung einer C-C-Bindung; Jetzt lernen Drucken Kollektion: Elektrophile aromatische Substitution unter Bildung einer C-C-Bindung Enthaltene Aufgaben: 24. von Zeid. Zeichne die Bildung des Elektrophils in einer Gattermann-Synthese! komplette Aufgabenstellung anzeigen Formimidchlorid. Welche Verbindungen sind an der Gattermann-Koch-Formylierung.

Video: Zweitsubstitution am Aromaten in Chemie Schülerlexikon

Nukleophile Substitution - DocCheck Flexiko

Die Bromierung von Anisol (Methoxybenzol) in einer elektrophilen aromatischen Substitution liefert bevorzugt das o- und p- Produkt, Die ortho- und para-Substitution verläuft über eine stabilisierte Zwischenstufe, die somit energetisch günstig liegt. Die Reaktion erfolgt entsprechend schneller als im Benzol. In der Resonanzschreibweise handelt es sich bei der stabilisierten Form um eine. Abbildung 2: Ein Beispiel für eine nucleophile Substitution in aromatischen Verbindungen. Im obigen Beispiel ist das Nucleophil mit dem Symbol Nuc gekennzeichnet. Das Kohlenstoffatom im Zentrum wird vom Nukleophil angegriffen und die Abgangsgruppe X wird vom Nukleophil verdrängt. Es ist deutlich zu sehen, wenn man den Unterschied zwischen dem ersten und dem letzten Molekül im obigen. Elektrophile Substitution an Aromaten 489- 535 Nukleophile Substitution an Aromaten 536- 552 . Tautomerie 553- 556 Gleichgewichte 557- 559 Reaktionen von Carbonylverbindungen 560- 679 Carbonsäuren und Derivate 680- 698 Naturstoffe: Kohlenhydrate 699- 715 Aminosäuren, Peptide und Proteine, sonstige Naturstoffe 716- 741 Heterocyclen 742- 757 Verschiedene Reaktionen (Sammelaufgaben) 758- 874.

Zweitsubstitution am Benzol - Übungen und Aufgabe

Typische Reaktionen: Elektrophile Additio

Die elektrophile Substitution am Aromaten führt zur Einführung einer neuen funktionellen Gruppe am aromatischen Ring. Sie verläuft über die Stufen π - Komplex, und σ - Komplex. Bei der Reaktion wird das aromatische System durch die Ausbildung einer σ - Bindung zum Elektrophil zerstört. Erst die abschließende Deprotonierung stellt den aromatischen Zustand wieder her Reaktionen von Aromaten wie die elektrophile aromatische Substitution (V1 und V2 KKK- Regel: Nitrierung von Phenol und KKK-Regel: Bromierung von Phenol) sollen mit diesen Thema von den SuS erklärt werden können. Das findet sich auch im KC unter dem Basiskonzept Struktur- Eigenschaften. Mit induktiven Effekten sollen Reaktionsverläufe und die Stärke von Säuren von den SuS erklärt werden. 5.5 Elektrophile aromatische Substitution. Aufgrund seiner π-Elektronen besitzt das Benzol-Molekül nucleophile Eigenschaften und reagiert deshalb vorwiegend mit Elektrophilen. z.B.: Im Gegensatz zu den Alkenen führt ein solcher Angriff zu einer Substitution eines H-Atoms, nicht zu einer Addition. z.B. Bromierung in Gegenwart eines Katalysators Bereits am Aromaten vorhandene Substituenten üben einen großen Einfluss sowohl auf die Reaktivität des Aromaten und somit auf die Geschwindigkeit der elektrophilen Substitution, als auch auf die Position einer Zweitsubstitution aus (dirigierende Effekte). Wird die Elektronendichte des aromatischen Ringes erhöht, so nimmt auch seine Reaktivität gegenüber Elektrophilen zu. Diese Erhöhung kann durch mesomere und/oder induktive Effekte bewirkt werden – man spricht vom M- bzw. I-Effekt. Ein beigefügtes Vorzeichen zeigt an, ob der Substituent die Elektronendichte des Ringes erhöht (+M/+I-Effekt) oder verringert (−M/−I-Effekt). Eine Substitution läuft außerdem eher nach S N 1 ab, wenn sich ein tertiäres Carbeniumion ausbildet. Es bilden sich Kationen (Carbokation-Verbindung) und Anionen (Halogenid). Daraufhin erfolgt ein Abfangen der Kationen durch zugeführte andere Nukleophile. 2.1.1 Beispiel

Eine elektrophile aromatische Substitution – abgekürzt als SEAr – ist eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Art sind, werden Aromaten bedingt durch ihr elektronenreiches π-System bevorzugt von Elektrophilen angegriffen. Dabei wird in der Regel ein an den reagierenden Aromaten gebundenes Wasserstoffatom durch das Elektrophil ersetzt. Die elektrophile aromatische Substitution ist eine mehrstufige Reaktion. Brombenzen wird im technischen Maßstab synthetisiert und ist ein Zwischenprodukt für zahlreiche organische Synthesen. Insbesondere die Umsetzung mit metallorganischen Reagenzien führt zu einer weiteren Funktionalisierung des Benzenringes. Brombenzen wird als Lösungsmittel eingesetzt.muss also die Aktivierungsenergie bei beiden Reaktionen deutlich unterschiedlich sein. Die Aktivierungsenergie spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung des σ   – Komplexes, also bei der Ausbildung der σ   – Bindung zum Elektrophil.

Mechanismus der elektrophilen Substitution erklärt anhand der Bromierung von Benzol [noch kommende Grafik] In Gegenwart von Halogenen ist Benzol reaktionsträge, da Halogene nicht elektrophil genug sind, um die Aromatizität aufzuheben. [noch kommende Grafik] Ein partiell positiv geladener Katalysator, verursacht eine Elektronenverschiebung innerhalb des Brommoleküls. Zusätzlich schiebt das. Reaktionsmechanismus der elektrophilen Substitution 1. Schritt: Polarisierung des elektrophiler Angriff des positivierten Bromatoms am aromatischen Kern - Das positivierte Bromatom greift elektrophil an der hohen Elektronendichte des delokalisierten pi-Elektronensystems am Benzol an. - Dabei entsteht ein so genannter pi-Komplex, eine lockere Zwischenverbindung, die als Tradukt* fungiert. 3. Die Bildung der σ   – Komplexe einschließlich der mesomeren Grenzstrukturen bei Angriff eines Elektrophils auf die ortho-, meta-, bzw. para-Position wird in Bild 3 gezeigt.Man erkennt, dass es bei einem Angriff in ortho-, bzw. para-Position eine Grenzstruktur gibt, in der die positive Ladung im Sechsring direkt durch den +I-Effekt der Methyl-Gruppe stabilisiert werden kann. Diese beiden Strukturen haben eine deutlich höhere Stabilität als alle anderen. Bei Aromaten die als Erstsubstituenten eine Gruppe mit einem +I-Effekt tragen, wird also die Zweitsubstitution in ortho- und para-Position gefördert. So gibt es zum Beispiel sowohl die Nukleophile als auch die Elektrophile Substitution (S N bzw. S E). Diese Reaktionen findest du in der Übersicht zu den Reaktionsmechanismen. Grundlagen. Besondere Grundlagen sind hier eigentlich nicht nötig. Da sich Elektro- und Nukleophile auch als Lewis-Säuren und -Basen beschreiben lassen, ist der folgende Beitrag vielleicht trotzdem ganz hilfreich: Das. Beispiel Nucleophile Substitution. Zu Beginn der Nucleophilen Substitution betrachten wir die Carbonsäure- und Alkoholmoleküle genauer, um positivierte- Atome oder Ladungen zu finden. Bei der Carbonsäure kann man durch mesomere Grenzstrukturen eine positive Ladung erzeugen. Die entstandene positive Ladung in der Carbonsäure muss durch ein angreifendes Elektronenpar wieder ausgeglichen.

Substitutionsreaktion - DocCheck Flexiko

Im Folgenden werden die typischen Schritte einer elektrophilen Substitution am Aromaten (Bild 3) durchlaufen. Es bilden sich der π   – Komplex. Das ist eine Annäherung des positiv geladenen Elektrophils an das π   – Elektronen-System, einem Ort mit sehr hoher Elektronendichte. Es folgt die Bildung des σ   – Komplex das heißt das Bromonium-Ion bildet eine Bindung mit einem Kohlenstoffatom des Aromaten aus. Die Elektronen dieser Bindung entstammen dem aromatischen π   – Systems. Deshalb muss im s-Komplex der Sechsring eine positive Ladung tragen. Diese positive Ladung kann über die p-Orbitale der verbleibenden fünf Kohlenstoffatome delokalisiert werden. Das ist ein wichtiges Kriterium für die Stabilität des σ   – Komplexes, einer reaktiven Zwischenstufe mit einem Energie-Minimum. Die abschließende Deprotonierung führt zur Rearomatisierung und dem Produkt Brombenzen (Bild 4).Das Proton reagiert mit dem Eisentetrabromid-Ion zu Bromwasserstoff, dem Nebenprodukt und Eisen(III)-bromid. In dieser Reaktion wird der Katalysator wieder regeneriert. Zum Verständnis ihrer Prinzipien gehört die Kenntnis der elektrophilen aromatischen Substitution. Es ist zweckmäßig, die Friedel-Crafts-Reaktion zu untergliedern, und zwar in die Friedel-Crafts-Alkylierung, das ist die Einführung von Alkyl-Gruppen (bzw. Alkyl-Aryl-Gruppen) in aromatische Systeme, und in die Friedel-Crafts-Acylierung

Substituenten am Aromaten mit einem –I- und/oder einem –M-Effekt erniedrigen die Elektronendichte im π   – System. Das führt zu einer Deaktivierung des Aromaten, die Reaktivität sinkt. Umgekehrt aktivieren Substituenten mit einem +I- und/oder +M-Effekt den Aromaten. Damit steigt die Reaktivität. Außerdem haben die Substituenten einen dirigierenden Effekt, das heißt die Position der Zweitsubstitution wird durch den Erstsubstituenten bestimmt. Substituenten mit einem +I- und/oder einem +M-Effekt dirigieren in die ortho- oder para-Position, Substituenten mit einem –I und/oder einem –M-Effekt dirigieren ausschließlich in die meta-Position.1. Bei der Zugabe von Brom zu Benzol findet zunächst keine sichtbare Reaktion statt. Aus physikalischen Messungen weiß man jedoch, dass die Br2-Moleküle bereits begonnen haben, mit denen des Benzols zu wechselwirken, und einen sog. π-Komplex ausbilden, jedoch ist die Elektronendichte im Ring noch nicht ausreichend um das Brom-Molekül zu spalten. Erst der Einsatz einer starken, katalytisch wirkenden Lewis-Säure, wie Aluminiumchlorid oder Eisenbromid, bewirkt eine heterolytische Spaltung des Brom-Moleküls. Wir haben die ersten Online-Kurse zu den Fächern Deutsch und Englisch online gestellt und gleichzeitig unser neues Abo-Flatrate-Produkt eingefügt. Alle Online-Kurse für 14,90 Euro monatlich!

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ipso-Substitution - Wikipedi

Elektrophile aromatische Substitution: Die Pi-Elektroden des Benzolrings ermöglichen einen elektrophilen Angriff. Betrachten wir ein Beispiel. Benzol reagiert mit einem Bromion. Es bildet sich ein Sogenannter Pi Komplex. Aus diesem Pi Komplex entsteht in der zweiten Stufe ein Sigmakomplex. Ein Proton wird abgespalten und es entsteht Brombenzol. Dies ist ein Beispiel für eine elektrophile. Allgemeine Chemie OC II > Elektrophile aromatische Substitution (S E AR) 2.4. Zweitsubstitution von Benzol. Reagiert ein Benzol-Molekül, das bereits einen Substituenten trägt, in einer elektrophilen aromatischen Substitution gibt es prinzipiell drei Stellen an denen der neue Substituent eingeführt werden kann: ortho, meta, oder para. Die unter Elektronische Substituenteneffekte. In diesem Videotutorial wird dir der Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution vorgestellt und erklärt. Es wird die Erstsubstitution behandelt, als beispielsweise die Nitrierung.

Durch die Abspaltung eines Protons aus dem σ-Komplex wird das delokalisierte aromatische π-Elektronensystem wiederhergestellt. Das abgegebene Proton wird in der Regel von dem Gegenion des angreifenden Elektrophils übernommen.Nitrobenzen (Bild 8) wird hauptsächlich zur Herstellung von Anilin und dessen Folgeprodukten verwendet. Es ist aber auch Zwischenprodukt für die Synthese von Sprengstoffen, Chlornitrobenzen, und Dinitrobenzen. Es wird als Lösungsmittel und als mildes Oxidationsmittel eingesetzt.

In der organischen Chemie gibt es unzählige verschiedene Reaktionsmechanismen.. Einer davon ist die sogenannte radikalische Substitution.Den genauen Mechanismus, Ablauf, die Besonderheiten dieser Reaktion und ein paar Beispiele lernst du in diesem Beitrag kennen.. Falls dir das audio-visuelle Lernen eher zusagt, dann haben wir für dich ebenfalls ein Video erstellt 5 Ionische Addition von Elektrophilen an Doppelbindungen 11 Nucleophile Aromatische Substitution 12 Meisenheimer 13 Sonogashira VIII. A) Alkohole und Phenole 1 Einleitung und physikalische Eigenschaften 2 Wasserstoffbrückenbindungen 3 Synthese von Alkoholen 4 Reaktionen von Alkoholen 5 Fischer‐Veretherung 6 Alkylsulfate 7 Synthese von Nitroglyzerin 8 Synthese von Alkoholen mit SOCl2 9. Unter der elektrophilen aromatischen Substitution - abgekürzt als SEAr - versteht man eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Natur sind, werden Aromate

Elektrophile gehen bevorzugt Additionsreaktionen (Elektrophile Addition, A E) an einer Doppelbindung mit zwei Kohlenstoffatomen oder Substitutionsreaktionen (elektrophile aromatische Substitution, S E) an einem aromatischen Ring ein. Elektrophobie. Das Gegenteil von elektrophil ist elektrophob (griechisch phobos = Angst) Elektrophile aromatische Substitution: Inhalt: mehrere kleine Filmsequenzen z.B. zur Mesomerieenergie, Rearomatisierung am Benzol: Fachgebiet: Chemie: Format der Animationen: avi: Sprache der Seiten : Eintrag in die Liste: 25.11.2OO1: Bemerkung ++, gute erläuternde Fachtexte, interessant auch die anderen Themen zu erreichen über zurück zur Startseite, nicht so toll sind die spärlichen. 6.4 Elektrophile Substitution am Aromaten 76 6.5 Beispiele für S E-Reaktionen (was ist E ⊕?) 77 6.5.1 Halogenierung 77 6.5.2 Nitrierung 78 6.5.3 Sulfonierung 80 6.5.4 Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 80 6.6 Die Regiochemie der Zweitsubstitution 81 6.7 Beispiel für aromatische Verbindungen 84. 73 6. Aromaten 6.1 Aromatizität Benzol ist eine Verbindung mit der Summenformel C6H6.

Elektrophile Substitution - u-helmich

Die elektrophile aromatische Substitution läuft über ein Carbokation als Übergangszustand ab, erst dann wird ein Substituent ausgetauscht. Beispiele: Nitrierung; Sulfonierung; Alkylierungen; Halogenierung; Ablauf: Beispiel: Bromierung des Benzolringes. 1. Bei der Zugabe von Brom zu Benzol findet zunächst keine sichtbare Reaktion statt. Aus physikalischen Messungen weiß man jedoch, dass. Elektrophile sind Reagenzien, die „Elektronen lieben“. Sie reagieren mit Atomen, die über freie ungebundene Elektronenpaare verfügen oder mit π   – Systemen wie der C=C-Doppelbindung oder Aromaten. Typische Elektrophile sind Kationen und Lewis-Säuren. Schwefeltrioxid reagiert ebenfalls als Elektrophil.Im Gegensatz zu einer SN1-Reaktion verläuft die Reaktion nicht über eine Zwischenstufe (Carbeniumion), sondern nach einem konzertierten Reaktionsmechanismus mit Übergangszustand. Generell findet diese Reaktion eher bei primären Alkanen statt, da diese vom Nukleophil leichter angreifbar sind (Sterik). 1. Substituenten im Aromaten führen zur Erhöhung bzw. Erniedrigung der Elektronendichte in definierten Positionen.Diese Lerneinheit beginnt mit der Beschreibung des Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution, inklusive energetischer Betrachtungen der Zwischenstufen und Übergangszustände. Weiterhin werden die Abhängigkeiten zwischen induktiven und mesomeren Effekten und der Reaktivität und der Zweitsubstitution substituierter Aromaten behandelt. Außerdem werden die wichtigsten Reaktionen vorgestellt. Schließlich wird noch die weniger bedeutsame nucleophile aromatische Substitution erläutert, inklusive Mechanismus, Zwischenstufen, Übergangszustände etc.etc.. Den Abschluss bildet eine Beschreibung der "Gewinnung" und der Struktur von Arinen.

mittels elektrophiler Substitution am Ring reagiert. In diesem Versuch sollen Aromaten mittels einer umgewandelten Friedel-Crafts-Alkylierung und den dabei entstehende Farben nachgewiesen werden. Mit dieser Methode sollen außer-dem Aromaten in Benzin nachgewiesen werden. Die SuS sollten bereits mit Farbstoffen zu tun gehabt haben; andernfalls kann die farbige Wirkung von großen. Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution - Ar-SE verstehen. Mit dem induktiven und mesomeren Effekten auf die Reaktivität von substituierten Aromaten vertraut sein. Die Regioselektivität bei der Zweitsubstitution verstehen. Verschiedene Reaktionsbeispiele der Ar-SE-Reaktion kennen lernen. RKennenlernen einiger wichtiger Beispiele für die elektrophile aromatische Substitution.

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elektrophile Reaktionen, Umsetzungen von Elektrophilen (elektronensuchende Teilchen) mit Substraten erhöhter Elektronendichte (nucleophile Verbindungen wie Alkene oder Arene).Dem Reaktionsweg nach unterscheidet man zwischen elektrophilen Additionsreaktionen (A E) und elektrophilen Substitutionsreaktionen (S E), wobei alle Reaktionen zweistufig ablaufen Erläutern Sie am Beispiel der Nitrierung von Brombenzol die elektrophile aromatische Substitution! (Σ 15 Punkte) Zeigen Sie dabei insbesondere a) die Erzeugung des Elektrophils (3 Punkte), b) den genauen Mechanismus der Reaktion mit Zwischenstufen (7 Punkte) und c) wie die Stabilisierung des σ-Komplexes zu den beobachteten Regioisomeren führen (5 Punkte). HNO3 + H2SO4 NO 2 + HSO4 + H2O Br. Beginnen Sie einfach ihre Eingabe. Eine Liste mit verfügbaren Begriffen erscheint. Eine Ausnahme bilden die Halogenbenzene. Der -I-Effekt der Halogenatome ist größer als der +M-Effekt, was auch folgerichtig zu einer Deaktivierung des Aromaten führt. Nach den Darlegungen wäre zu erwarten, dass bei einer Zweitsubstitution die entsprechenden meta-Produkte gebildet werden. Das ist aber nicht der Fall. Elektrophile Substitutionen an Halogenbenzenen führen immer zu Gemischen von ortho- und para-Produkten. Die Ursache ist, dass im Übergangszustand und im σ   – Komplex der +M-Effekt der Halogenatome an Bedeutung gewinnt und den -I-Effekt überspielt. Beispiel für eine elektrophile Substitution sind Reaktionen am Benzolring. Elektrophile Teilchen greifen das Ringsystem an und verdrängen dort ein H-Atom. Mit Hilfe eines Katalysators (z.B. einer Lewis-Säure) wird die Reaktion erleichtert. Über einen Zwischenzustand (Carbokation) kann der Substituent ausgetauscht werden

Elektrophilie - Wikipedi

stellen die Synthese von Azofarbstoffen in Teilschritten dar und wenden dabei den Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution auf konkrete Beispiele an. erklären das Prinzip der Küpenfärbung und führen ggf. eine Küpenfärbung durch 2.    Einer Substitution entsprechend könnte auch ein Proton(+) den Ring verlassen und so sogar das aromatische System wiederherstellen.Das Nukleophil greift in diesem Beispiel an dem Halogenalkan an und geht dabei in einen Übergangszustand mit fünf Substituenten am zentralen Kohlenstoffatom über. Dabei entsteht jedoch keine positive Ladung am Kohlenstoff. Die Bindungsknüpfung zum Nukleophil vollzieht sich simultan mit dem Bruch der Bindung zur Abgangsgruppe. Es müssen daher starke Nukleophile (z.B. OH-) verwendet werden, um eine SN2-Reaktion durchzuführen.

Die elektrophile Substitution (SE) ist eine der häufigsten Reaktionen der aromatischen Verbindungen, die durch ihre elektronenreichen π-Systeme bevorzugt von Elektrophilen angegriffen werden. Dabei findet in der Regel an den reagierenden Aromaten ein Austausch eines Wasserstoff-Atoms durch das angreifenden Elektrophil statt.Der -M-EffektDer -M-Effekt eines Substituenten am Aromaten führt zu einer Verringerung der Elektronendichte . Die Grenzstrukturen im Beispiel Nitrobenzen (Bild 1) zeigen, dass dieser Elektronenabzug insbesondere in den beiden ortho- und der para-Position lokalisiert ist. Das heißt, wenn ein Elektrophil diesen elektronenarmen Aromaten angreift, dann in den meta-Positionen, da hier die Elektronendichte noch relativ am größten ist.Die induktiven Effekte der Erstsubstituenten wirken sich insbesondere auf die Stabilisierung oder Destabilisierung des σ   – Komplexes aus. Der σ   – Komplex ist einfach positiv geladen, da ein Elektron für die Bildung der neuen σ   – Bindung auf das Elektrophil übertragen wurde. Die positive Ladung wird im Ring über die verbleibenden fünf sp 2 – hybridisierten Kohlenstoffatome mesomeriestabilisiert.

Nach dem gleichen Prinzip wird technisch aus Benzen und Ethen Ethylbenzen (Bild 12) hergestellt. Die katalytische Dehydrierung des Ethylbenzens führt zum Styren (Bild 13), dem monomeren Ausgangsstoff für die Polystyrensynthese. Elektrophile Substitution am Aromaten: Das aromatische System des Benzols ist sehr stabil. Benzol reagiert daher ohne Katalysator nicht mit Halogenen oder Oxidationsmitteln. Mit einem geeigneten Katalysator geht Benzol mit Brom eine Reaktion ein. Dabei erfolgt aber - im Gegensatz zu den Alkenen - keine Addition sondern eine Substitution. Das folgende Schema zeigt den Mechanismus dieser. 3. Gruppe: Aromatische Substitution 2) Beispiele für elektrophile aromatische Substitutionen 340 290 180 110 1.0 0.8 10-4 10-6 1.2 0.1 0.08 0.18 + + I, + M beschleunigt und dirigiert o, p - I, - M verlangsamt und dirigiert m Sterische Effekte begünstigen para-Substitution gegenüber ortho Nitrierung mit konz. HNO3 Nitronium-ion HNO3 + H2SO Energetischer Verlauf der Reaktion 1.: Das Elektrophil nähert sich und beginnt, den π-Komplex zu bilden, 2.: Übergangszustand σ-Komplex, 3.: Produktbildung durch Deprotonierung

elektrophile Reaktion, chemische Reaktion, bei der elektrophile (»Elektronen suchende«, »Elektronen liebende«) Teilchen eine nukleophile Verbindung angreifen und von dieser Elektronen übernehmen und anlagern. Als elektrophile Reaktion könne Der Ausdruck ipso-Substitution wird in der organischen Chemie häufig in Verbindung mit einem speziellen Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution verwendet. Die Bezeichnung ipso (aus dem Lateinischen für selbst) soll zum Ausdruck bringen, dass der Substituent X selbst durch das Elektrophil ersetzt wird. Nach IUPAC-Empfehlung sollte der Ausdruck ipso-Substitution. Elektrophile aromatische Substitution. Eine elektrophile aromatische Substitution - abgekürzt als S E Ar - ist eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Art sind, werden Aromaten bedingt durch ihr elektronenreiches π-System bevorzugt von Elektrophilen angegriffen

Aromatische und gesättigte Heterocyclen - Chemgapedia

Elektrophile Substitution - StudyHelp Online-Lerne

Reaktionen des Benzols: Elektrophile Aromatische Substitution • Allg. Mechanismus: aus: Paula Bruice, Organische Chemie -Studieren kompakt, 5. Aufl, Pearson Verlag, 2010. Reaktionen des Benzols: Elektrophile Aromatische Substitution • Allg. Mechanismus: Reaktionen des Benzols: Elektrophile Aromatische Substitution Mögliche Reaktionen nach diesem Mechanismus: • Nitrierung. Musik-Downloads für Smartphone und Player. Mit Autorip gratis bei jedem CD-Kauf Die zweite experimentelle Beobachtung war die Bildung der unterschiedlichen Stellungsisomeren bei der Zweitsubstitution. Auch dies wird durch die Erstsubstituenten gesteuert, man bezeichnet dies als dirigierende Wirkung.

Vernetzte Chemie: Elektrophile Substitution

elektrophile aromatische Substitution Wiederholung: Halogenierung von Aromaten: Nitrierung von Benzol: Das benötigte Elektrophil NO 2 + (Nitroniumion) entsteht in geringer Konzentration durch Autoprotolyse der Salpetersäure Höhere Konzentrationen an NO 2 + in Kombination mit Schwefelsäure . Sulfonierung: Oleum: Elektrophil: Friedel-Crafts-Alkylierung: Entstehung des Elektrophils: S E am. Brom ersetzt Wasserstoff - die aromatische Substitution und Zweitsubstitution. Experiment: Versuch: Vergleichende Bromierung von Alkanen, Alkenen und Benzol . Benzol reagiert nicht so leicht mit elementarem Brom, wie man es von der Doppelbindung der Alkene kennt (-> Versuch). Auch die Belichtung (wie bei den Alkanen) reicht nicht aus. Durch seine energiearme mesomere Anordnung des π. Ist der Substituent am Benzenring der Rest eines Alkans, kommt man in die Stoffklasse der Alkylbenzene. Die Friedel-Crafts-Reaktion ist eine Möglichkeit Alkylbenzene zu synthetisieren.Technisch werden in großer Menge Isopropylbenzen (Cumol) und Ethylbenzen hergestellt. In beiden Fällen erfolgt die Synthese aus Benzen und einem Alken (Propen bzw. Ethen) in Gegenwart von Schwefelsäure.Der +M-Effekt der Methyl-Gruppe am Toluen führt zu einer Erhöhung der Elektronendichte besonders in den ortho- und der para-Position im π   – System. Demzufolge wird das Elektrophil bevorzugt in diesen Positionen angreifen und den σ   – Komplex bilden.Bei einer elektrophilen aromatischen Substitution mit zwei oder mehr bereits vorhandenen Substituenten lässt sich die Reaktivität und der Ort der Substitution meist aus den kombinierten Effekten der Substituenten herleiten. Oft ist dies sehr einfach, wenn sich die Effekte der Substituenten miteinander verstärken oder alle freien Positionen äquivalent sind. Wenn dirigierende Wirkungen verschiedener Substituenten zu einer Substitution an verschiedenen Stellen führen würden, bestimmt normalerweise der am stärksten aktivierend wirkende Substituent, wo die Substitution stattfindet. Wenn zwei Positionen durch +I-Effekte von Alkylsubstituenten ähnlich bevorzugt werden, gewinnen sterische Effekte an Bedeutung und die Substitution findet an der leichter zugänglichen Position statt.[3]

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Isopropylbenzen (Cumol) ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der chemischen Industrie. Cumol ist der Ausgangsstoff für das Hock-Verfahren zur Synthese von Phenol und Aceton. Die Reaktion ist auch eine elektrophile Substitution am Aromaten (Bild 10). Das Elektrophil wird in einem vorgelagerten Gleichgewicht durch die Addition eines Protons an die Doppelbindung des Propens erzeugt. Entsprechend der MARKOWNIKOW-Regel addiert sich das Proton bevorzug am Kohlenstoffatom C-1 des Propen. Es entsteht eine Carbenium-Ion des Propans mit einer positiven Ladung am Kohlenstoffatom C-2. Diese Carbenium-Ion reagiert als Elektrophil und greift am Elektronensextett des Aromaten an. Es bildet sich wieder ein π   – Komplex und danach ein σ   – Komplex. Die Deprotonierung und Rearomatisierung führt zum Produkt, dem Isopropylbenzen (Cumol, Bild 11).Die Reaktion ist ein gutes Beispiel dafür, dass die Bruttoreaktion häufig nichts über den Reaktionsweg (Reaktionsmechanismus) aussagt. Bei flüchtigem Betrachten könnte man meinen, dass dies eine Addition ist (A   +   B   →   C) . Eine genaue Untersuchung zeigt, dass im Reaktionsprodukt ein Proton der Schwefelsäure enthalten ist.Hier bewirken der −I-Effekt und der −M-Effekt der Nitrogruppe des Nitrobenzols zu 93 % eine Steuerung in die meta-Stellung. Die ortho- und para-Stellungen treten nur zu 6 bzw. 1 % auf.[2] Mechanismus der elektrophilen Substitution am Benzol : Da der aromatische Ring eine relativ hohe Elektrodendichte aufweist, wird er bevorzugt von einem Elektronenmangel- Teilchen ( Agens) angegriffen. Deswegen ist die typische Reaktion aromatischer Verbindungen nicht. Chlorbenzen (Bild 6) wird als Lösungsmittel für Fette, Harze und Kautschuk eingesetzt. Es dient außerdem als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Phenol, Pflanzenschutzmitteln, Farbstoffen, pharmazeutischen Produkten, Riechstoffen und Textilhilfsmitteln.

Organische Chemie - Kapitel 07: Reaktionen und Reaktionsmechanismen der organischen Chemie 5 Unterschiede der Reaktionsmechanismen Die Unterteilung werden bei den ersten beiden Mechanismen nach dem zuerst angreifenden Teilche Elektrophile aromatische Substitution (S E AR) Allgemeines und Mechanismus. Bei der elektrophilen aromatischen Substitution handelt es sich um eine Reaktion bei der ein H-Atom eines aromatischen Ringes, wie z.B. Benzol, durch einen neuen Substituenten ersetzt wird. Dabei greift der Aromat als Nukleophil mit seinen Elektronen ein Elektrophil an. Der erste Schritt der Reaktion ist die.

Die Reaktion von Aromaten mit konzentrierter Schwefelsäure oder mit Oleum (rauchende Schwefelsäure mit unterschiedlichem Schwefeltrioxid-Gehalt) führt in einer elektrophilen Substitution zur Einführung der Sulfonsäure-Gruppe in den Aromaten (Bild 9). Als Elektrophil agieren Schwefeltrioxid als Lewis-Säure (SO 3 ) oder das Hydrogensulfat-Kation (SO 3 H + ) . Es wird in einem vorgelagerten Gleichgewicht gebildet. Im Schema ist die Reaktion mit Schwefeltrioxid formuliert. Sie verläuft über die typischen Zwischenstufen π   – Komplex und σ   – Komplex. Als Besonderheit bei dieser Reaktion muss man darauf achten, dass der σ   – Komplex nach außen neutral ist. Durch die Bildung der s-Bindung zwischen einem Kohlenstoffatom des Aromaten und dem Schwefel wechselt ein Elektronenpaar aus der π   – Bindung der S=O-Doppelbindung zum Sauerstoff und erzeugt hier eine negative Ladung. Das entspricht auch dem Gesetz der Ladungserhaltung, die Reaktion von zwei neutralen Molekülen (Benzen und Schwefeltrioxid) muss auch zu einem nach außen neutralem Produkt führen. Das im Folgeschritt aus dem σ   – Komplex abgespaltene Proton wird durch den negativ geladen Sauerstoff übernommen. Es bildet sich die Benzensulfonsäure . Elektrophile sind Reagenzien, die Elektronen lieben. Sie reagieren mit Atomen, die über freie ungebundene Elektronenpaare verfügen oder mit π - Systemen wie der C=C-Doppelbindung oder Aromaten. Typische Elektrophile sind Kationen und Lewis-Säuren. Schwefeltrioxid reagiert ebenfalls als Elektrophil Die elektrophile Substitution am Aromaten führt zur Einführung einer neuen funktionellen Gruppe am aromatischen Ring. Sie verläuft über die Stufen π   – Komplex, und σ   – Komplex. Bei der Reaktion wird das aromatische System durch die Ausbildung einer σ   – Bindung zum Elektrophil zerstört. Erst die abschließende Deprotonierung stellt den aromatischen Zustand wieder her.

Eine elektrophile aromatische Substitution - abgekürzt als SEAr - ist eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Neu!!: Elektrophile Substitution und Elektrophile aromatische Substitution · Mehr sehen » Erstsubstituent. Ein Erstsubstituent ist in der organischen Chemie der erste und einzige Substituent an einem Aromaten. Neu!!: Elektrophile Substitution. Da der Pyridinring elektronenarm ist, lassen sich elektrophile aromatische Substitution an diesem System nur unter grossen Schwierigkeiten durchführen, und die Reaktionen verlaufen um Grössenordnungen langsamer als bei Benzol, z.B.: 2- und 4-Hydroxypyridine sind von speziellem Interesse, weil sie dabei grösstenteils zum entsprechenden 2- bzw. 4-Pyridon tautomerisieren (vgl. Kapitel 12. Nucleophile Substitution an Aromaten (Ar-S N). Bei der Behandlung der elektrophilen Substitution von Aromaten hat sich gezeigt, dass elektronenliefernde Substituenten den Angriff durch Elektrophile in hohem Maße erleichtern. Es stellt sich umgekehrt die Frage, ob genügend elektronenziehende Substituenten auch dazu führen können, dass das aromatische System einem nucleophilen Angriff. Der Reaktionsmechanismus in Abbildung 1 beschreibt den allgemeinen Ablauf einer elektrophilen aromatischen Substitution. Der Aromat 1 steht in Wechselwirkung mit dem Elektrophil E+. Man spricht von der Bildung des π-Komplexes 2a. Aus diesem, oder direkt aus den Ausgangsstoffen bildet sich unter Aufhebung der Aromatizität von 1 der mesomeriestabilisierte σ-Komplex 2b, der auch Arenium-Ion oder Wheland-Komplex genannt wird. Unter Deprotonierung dieses Komplexes findet eine Rearomatisierung des Systems statt, und das Endprodukt 3 wird freigesetzt. Die Bildung eines π-Komplexes ist nicht zwingend für die Erklärung der Reaktion notwendig. Übungsaufgaben & Lernvideos zum ganzen Thema. Mit Spaß & ohne Stress zum Erfolg. Die Online-Lernhilfe passend zum Schulstoff - schnell & einfach kostenlos ausprobieren

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